目前，因使用的抗原不统一，检测方法各异，研究倒数较少，各种方法的特异性尚难评价，其结果亦难于比较。

1.透明带沉淀反应　透明带表面结合抗体后，在光镜或暗视野镜下呈现折光改变。本法多用于鉴定血清、敏感性低，难用于临床。

2.放射免疫法　用放射性标记的猪透明带抗原与待血清培养后，分离出抗原体复全物，测定其放射性。本法能定量，特异性及敏感性较好，但由于放射性损害，且报道不多，故本法尚难肯定.

3.间接免疫荧光试验　人抗透明带抗体结合至猪卵表面后，标有荧光素的抗人免疫球蛋白抗体随之结合至透明带表面，在荧光显微镜呈现明显的卵周荧光。本法的可靠性有赖于其它客观方法证实。

4.ELISA及BA－ELISA法　以猪透明带抗原包被固相载体，另加待测血清、酶标第二抗体及底物，分步培养洗涤，最后根据底物颜色变化情况判断情况。本法所需样本量少，无需特殊设备，操作简便，能定量测定抗体并确定抗体类型，特异性及敏感性较好。BA－ELISA具有常规ELISA的优点，而其敏感性大为提高。

5.被动血凝法　用纯化的猪透明带抗原包被其他物种的红细胞为抗原靶标，在存在透明带抗体的情况下，致敏红细胞发生凝集。此法研究报道较少，难以评价其敏感性和特异性。

6.精子－透明带结合或穿透试验　若存在透明带抗体或抗精子抗体，此法均可阳性。由于试验受培养环境因素影响较大，故对不同实验室的研究结果难以比较。此法可与其它方法配合应用，相互补充，以保证结果的可靠性。

人卵透明带来源有限，很难获取，但人透明带与猪透明带间有交叉抗原性，因此实际工作均用猪透明带代替人卵透明带用于检测人血清中透明带抗体。由于部分正常粉血清中存在异种凝集素（主要为IgM）干扰实验结果，因此检测前需用新鲜猪红细胞待测血清。